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ヘルスケア AI:専門家の監督下で安全な自動化を
臨床上の説明責任を曲げられない場面に、AI を入れます。まずリスクの低い管理業務から始め、臨床に隣接する出力には人による検証を欠かさず、モデルに届く前にすべての記録を識別解除します。

6〜8 週間
最初のシナリオ稼働まで
100%
臨床に隣接する出力を人間が検証
VPC
データが貴社の環境外に出ない
患者安全リスクからではなく、管理業務の負担から着手する
多くの医療機関で、ボトルネックは AI への意欲の不足ではありません。医師・看護師・事務スタッフが毎日、記録の要約、患者向け説明資料、事前承認、終わりの見えないフォーム記入に何時間も取られていることです。量が多く、繰り返しばかりで、本来は患者に充てるはずの時間を食っています。とはいえ、これらは PHI(保護対象の医療情報)と臨床判断に触れる業務です。AI に任せるのをためらうのは、当然の感覚です。
そこで私たちは、業務を臨床リスクの低いものと、臨床に隣接するものの二つに切り分けます。まず前者で成果を出して見せ、人による検証を後ろ盾にしながら、慎重に後者へ広げていきます。フォワードデプロイドエンジニア(FDE)が現場に入り、RAG で貴社の EMR・ナレッジベース・ポリシー文書を VPC かプライベートクラウドの中でつなぎます。AI が動くのは、管理され点検できるデータの範囲の中だけです。
私たちはブラックボックスの診断ツールを売りません。臨床に隣接する出力には必ず出典・信頼度フラグ・人によるレビューゲートを添え、モデルに入る記録はすべて事前に識別解除します。お渡しするのは、数週間で動き、貴社のコンプライアンス・セキュリティ部門が承認できる、本物のシステムです。

How it works
臨床上の説明責任を曲げられない場面に、AI を入れます。まずリスクの低い管理業務から始め、臨床に隣接する出力には人による検証を欠かさず、モデルに届く前にすべての記録を識別解除します。
Record pipeline
Routing
機能
医療記録の要約
長い入院経過・検査報告・コンサルテーションノートを、すべての結論にソース記録への引用が付いた構造化サマリーに凝縮します。臨床医はモデルを盲目的に信頼するのではなく、1 クリックで確認できます。
患者教育資材
診断・薬剤・術後指導に基づいて患者の健康リテラシーレベルに合わせたカスタマイズされた説明書を多言語で生成します。臨床に隣接するコンテンツは常に臨床医がレビューしてから患者に届きます。
事前承認サポート
支払者の基準をカルテ証拠と自動照合し、事前承認申請を草稿し、不足項目にフラグを立てます。スタッフが手動での調査から確認・提出にシフトし、再提出の往復サイクルを短縮します。
識別解除とプライバシーパイプライン
データがモデルに到達する前に氏名・MRN・その他の PHI を検出してマスクします。VPC 内で完全に実行し、現地のプライバシー法とヘルスケアセキュリティ要件を満たす完全な監査証跡を保持します。
人間による検証と信頼度フラグ
臨床に隣接するすべての出力は必須の人間関与ゲートを通過します。モデルは信頼度が低いコンテンツや根拠のないコンテンツを積極的にフラグ立てするため、患者や前線スタッフに黙って判断を押し付けることはありません。
管理業務の自動化
予約リマインダー・紹介状・退院サマリー・社内フォーム入力まで、反復性が高くリスクの低い業務を自動化し、臨床スタッフが実際に専門知識を必要とするケアに戻れるようにします。
デリバリーのサイクル
- 01
第 1〜2 週
スコープとデータ境界の設計
FDE が常駐し、臨床・コンプライアンス・セキュリティチームとともにワークフローをマッピングし、リスクが低く ROI が高いシナリオを 1〜2 つ選定し、識別解除パイプラインと VPC 内のデータアクセス境界を設計します。
- 02
第 3〜4 週
人間検証ゲートを備えた MVP 構築
環境内で RAG を使って記録とナレッジベースを接続し、最初の動作システムを立ち上げ、必須の人間によるレビューと信頼度フラグのメカニズムを組み込み、少数の臨床ユーザーの前に置きます。
- 03
第 5〜6 週
パイロットと測定
実際のワークフローでシステムを稼働させ、精度・削減工数・ユーザー信頼度データを収集し、臨床フィードバックに基づいてプロンプト・引用・レビューステップを調整します。
- 04
第 7 週以降
本番稼働・監査・展開
コンプライアンスとセキュリティのレビューを通過した後、継続的な監査メカニズムを稼働させ、成果に応じてより多くの部門と臨床に隣接するシナリオに展開します。
ユースケース
01
レジデント引き継ぎサマリー
引き継ぎ前に直近 24 時間の経過・薬剤変更・異常検査値を引用付きの構造化サマリーに自動まとめします。引き継ぎチームが素早く確認でき、見落としを減らします。
02
術後・在宅ケア指示書
処置と薬剤に合わせた在宅ケア指示書を生成し、看護師のレビューを経て患者の携帯電話に印刷または送信します。教育のギャップによるコールバックと電話問い合わせを削減します。
03
事前承認と否決への異議申し立て
頻繁に否決される処置の事前承認および異議申し立て書を自動草稿し、強化が必要な臨床証拠にフラグを立てます。請求・管理チームがゼロから書くのではなくレビューに時間を使えます。
04
診察時の迅速なカルテレビュー
患者が呼ばれる際に、病歴・慢性疾患薬剤・最近の検査値トレンドのサマリーを自動生成し、臨床医が限られた診察時間を臨床判断に使えるようにします。
05
患者サービス・管理対応
請求・スケジュール・検査結果に関する患者からの問い合わせへの返信を、関連するポリシーの根拠を添えて草稿し、管理スタッフが確認して送信します。応答時間を短縮します。
よくあるご質問
ありません。自動診断は意図的に避けています。臨床に隣接するすべての出力は必須の人間によるレビューゲートを通過します。モデルは要約・草稿・整理のみを行い、最終的な判断と説明責任は常に資格を持つ臨床医に委ねられます。信頼度レベルと引用も表示されるため、レビュアーが要注意箇所を迅速に特定できます。
データはモデルに到達する前に自動識別解除パイプラインを通過し、氏名・MRN・その他の識別情報がマスクされます。システム全体が VPC またはプライベートクラウド内で動作するため、データが貴社の環境外に出ることはありません。現地のプライバシー法とヘルスケアセキュリティ要件を満たす完全な監査証跡を保持します。
私たちの設計の前提全体は、AI が単独で決定しないことです。臨床に隣接する出力は人間による検証後にのみ効力を持ちます。つまり、既存の専門家レビュープロセスに、より速い草稿ソースを追加することになります。責任は現在と同じ経路をたどります。引用と信頼度フラグは、レビュアーがエラーを検出して止めることを容易にします。
管理業務は量が多く、リスクが低く、ROI がはっきりプラスだからです。コンプライアンスとセキュリティの部門がシステムへの信頼を育てるあいだに、数週間で価値を見せられます。低リスクの場面でデータの流れとレビューの仕組みを確かめてから、臨床に隣接する業務へ慎重に広げる。それが患者安全と組織の説明責任にとって、最も筋の通った進め方です。
いいえ。既存の EMR・ナレッジベース・ポリシー文書と RAG で統合し、コアシステムの入れ替えなしに環境内で動作します。FDE は貴社のデータとワークフローに直接接続し、既存の IT アーキテクチャへの影響を最小限に抑えます。
はい、むしろ必須です。第 1 週からコンプライアンスとセキュリティに加わってもらい、データ境界と識別解除の仕組みを一緒に設計します。すべての出力は監査でき、出典が付きます。システムは本番稼働の前に、貴社のコンプライアンス・セキュリティレビューを必ず通します。既存のガバナンスを飛ばすことはありません。

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あなたの業務の中へ
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